綠粉絲

覺得好像應該要來解釋一下最近沒更新部落格的原因

免得大家以為跟環保相關的事情

都會生存不易、莫名其妙的消失~

一個月前我給A醫生看我幫兒子錄的影片後

A醫生說有疑似癲癇的症狀

接下來就是住院、 門診、檢查再檢查

(我每次看到他小小的手臂被打針，說有多不忍就有多不忍，他哭我也跟著哭)

即使還沒找到原因，有些檢查報告也還沒出來

A醫院的A醫生就叫我們趕快開始吃藥

因為他光看我平常幫小孩錄的DV就很確定這是癲癇發作

 

後來我們又帶小孩去看網路上很多人推薦的B醫生

B醫生一開始就把我罵到臭頭

他說：又還沒確定是癲癇，幹嘛急著吃藥?

癲癇不是每次發作都會殺死腦細胞

是你選擇要用癲癇來對待你的小孩的...

講得讓做媽的我有很深很深的罪惡感

雖然被罵得很無辜(我只是無知的老百姓~A醫生就叫我們要趕快吃藥啊!)

不過，我很認同B醫生覺得：應該要多做觀察後再下藥的觀念

而且其他病童的媽媽也跟我說：

A醫生習慣一有新症狀就加新藥，最後當小孩一次要吃很多種藥的時候

就會一直睡一直睡

聽到這樣，搞得我們決定趕快換醫生

所以現在我們在等著要去B醫院住院做24小時腦波攝影

 

每天粉絲頭就忙著幫小孩錄影、剪接影片

(讓醫生看診時可以直接看"重點")

記錄小孩"抖抖"的時間、注意他什麼時候會抖抖、什麼時候不會抖抖

再加上阿嬤說：要多吃一點才可以對抗病魔~

粉絲頭每天都要設法變出不同口味的副食品

讓小小粉絲頭可以胃口大開

 

可想而知，以上的這些事就已經把我搞到吃飯、睡覺的時間都沒有了

當然沒辦法來更新部落格

雖然偶而可以利用小孩睡覺的時間逛國外的網站

(那真的是唯一可以讓我暫時休息的時間)

有時看到好的案例，還是很想跟大家介紹

但是真的擠不出時間寫

 

雖然阿嬤覺得小孩癲癇最好不要讓別人知道

(ok~他們的觀念還是停在"羊癲瘋"的階段)

但是粉絲頭覺得這件事不是誰願意發生的，更不是誰做錯了什麼事

而且這陣子上網查小兒癲癇的相關資料

才發現相關的資料真的很少很少耶~而且我很想看其他病童家長的經驗分享

我想，如果大家可以用更正面的態度面對這千分之五機率的疾病

一定可以讓更多的新手爸媽不會像我一樣病急亂投醫

(我第一天看到自己錄的影片，竟然驚訝到哭出來，真不堅強~)

 

最後，送大家一段B醫生的話

就算是癲癇發作，也是1~2分鐘的事，一天還有23小時58分鐘要活

粉絲頭現在正試著讓自己每天都可以笑給兒子看

希望大家也可以笑著面對未來

謝謝學學文創的依潔，你真是我們的貴人

謝謝Jasmin超有用的資訊

謝謝青蛙的鼓勵

謝謝許大聽我吐苦水，你說得沒錯，我的小孩其實已經很幸運

尤其是我那天在等門診的時候看到另外一個大姐姐因為控制呼吸的神經異常來掛門診

竟然在門診外就停止了呼吸，更覺得我家寶貝真的已經很幸運了~

謝謝我隨call隨到最親愛的家人、、、

很多很多的謝謝給這一陣子陪在我身邊的人

 

無奈孩子的爹這幾個月都要常常出差，我只得24小時隨時待命中

很抱歉短期之內還是不能來更新部落格

如果我下次來Po文了

就代表我兒子的病情穩定下來了

 

祝，聖誕節快樂

PS:如果你想知道A醫生和B醫生到底是誰?請用悄悄話問我，他們都是好人，我不想得罪任何一個 

還有，不要在這篇文章上面按讚，這樣真的很怪~

 

粉絲頭